Dritter Jahrestag ist überschattet von einem Todesfall!

Heute sind drei Jahre nach der Transplantation vergangen. Wir werden den Jahrestag diesmal nicht feiern, weil mein Schwager vor fast zwei Wochen bei uns im Haus die Treppe heruntergefallen ist und auf dem Weg ins Krankenhaus verstorben ist. 

Wir hatten mit unseren Gästen am 13.03.  einen wundervollen Abend verbracht bis wir einen dumpfen Knall hörten. Wir fanden meinen Schwager auf dem Boden im Flur, alles war voller Blut. Ehemann hat reanimiert bis der Notarzt kam. Es hat leider nichts genützt. 

Rules und Regulations... Wir durften nicht mehr in unser Haus zurück bis nach der Obduktion. Also haben wir Sammy, ein paar Sachen zum Anziehen und meine Tabletten abgeholt und haben bei meinen Schwiegereltern übernachtet, soweit wir es konnten. Coroners Verdict... Accidental Death! Wir verstehen es immer noch nicht, es ist als wären wir im falschen Film. 

Die Beerdigung war am Montag und heute wird seine Asche im Garten meiner Schwiegereltern vergraben. Das Leben geht schon komische Wege, die ich nie verstehen werde. :(

Frohes Neues Jahr und schlechte Neuigkeiten! :(

Wir haben heute durch Zufall erfahren, dass der Chirurg, der Ehemann operiert hat und sich auch nach der Transplantation sich um uns gekümmert hat, letztes Jahr verunglückt ist. 

Er war das letzte Mal nicht in der Klinik und ich dachte, er sei im Urlaub. Heute hat Ehemann es von einer anderen Patientin zufällig erfahren. Wir waren erschüttert und traurig darüber. 

Als ich Probleme mit meinem Tracolimus Level hatte und im Wartezimmer der Klinik saß, klopfte er mir auf die Schulter und meinte, ich sollte mich nicht erschrecken, mein Magnesium Level im Blut sei zu niedrig und ich sollte, je nachdem welcher Doktor mich aufrufen würde, diesen Doktor daran erinnern mir ein Rezept auszuschreiben. Ich war sehr beeindruckt davon, weil die Transplantationsklinik sehr viele Patienten hat.  

Warum müssen so gute und engagierte Menschen so früh sterben? Kann mir das mal jemand erklären?

Der Tracolimus Level ist jetzt gut eingestellt!

Meine Tracolimus Blutwerte sind jetzt wieder in Ordnung. Nach der Transplantation mußte ich täglich 2 x 4 mg Prograf Tabletten (Tracolimus) einnehmen. Die Tracolimus Werte wurden regelmäßig überprüft, die Tabletten immer wieder reduziert und ich nehme jetzt nur noch 2 x 1,5 mg Prograf Tabletten. Ich freue mich riesig darüber weniger Chemie in meinem Körper zu haben, obwohl ich täglich immer noch sehr viele Tabletten schlucken muß.

Mir geht es blendend! :)) Mein Blutdruck ist wieder in Ordnung und ich fühle mich richtig fit und gesund. Meine regelmäßigen Krankenhaustermine finden jetzt immer nur alle drei Monate statt. Ehemann, der mir seine Niere geschenkt hat, geht es prima. Momentan trainiert er für ein Triathlon im September. Wir sind oft am Wochenende im Lake Distrikt und wandern mit Hund.  Unsere Lebensqualität ist besser geworden.

Ich werde auch bald wieder anfangen stundenweise zu arbeiten. Im Moment besuche ich einige Kurse um meine Kenntnisse wieder aufzufrischen.

Das Blog werde ich trotzdem weiterführen. Das nächste Mal werde ich meine Tabletten, deren Nutzen und mögliche Nebenwirkungen erklären.

Das alte Forum ist geschlossen...

...hier kann man das neue Forum finden. Ich habe das alte Forum schließen müssen, weil ich irgendwie nicht damit klar kam. Dieses neue Forum ist übersichtlicher und besser. Ich freue mich schon darauf Euch dort zu treffen.

24-stündiger Blutdruckcheck - hilfeeeeee!!!!

Diese Woche mußte ich ins Krankenhaus zum 24-stündigen Blutdruckcheck. Mir wurde eine Blutdruckmessschlaufe um den linken Arm gebunden, ein kleiner Beutel mit dem Gerät um den Hals gehängt und dann wurde ich wieder nach Hause geschickt.

Jede halbe Stunde piepte es und dann "brummte" mein Arm während sich die Schlaufe zusammenzog. Es tat manchmal ziemlich weh. Beim Umziehen habe ich das Gerät ausversehen ausgelöst und mich geärgert. Nach jedem "brummen" mußte ich notieren, was ich gerade gemacht habe. 

Ich schlafe sonst eigentlich  ziemlich tief und fest, aber diesmal konnte ich es nicht. Durch die nächtliche Dialyse konnte ich immer schlafen, außer wenn die Maschine nicht abpumpen konnte und ich mit wahnsinnigen Schmerzen aufgewacht bin, aber mit dem kleinen brummenden und piepsenden Blutdruckgerät konnte ich es nicht!! Ehemann habe ich vorsorglich im Gästezimmer einquartiert damit er nicht vom "brummenden" Arm geweckt wird.

Morgens bin ich wie gerädert aufgestanden. Mein Nacken und mein Rücken taten weh. Ich  war froh als ich dieses brummende kleine Ding wieder zurückbringen konnte. Mein Arm und meine Finger waren geschwollen.

Stellt Euch mal vor, ich hatte heute sogar Muskelkater. Ich hoffe, daß ich das Ganze nicht noch einmal wiederholen muß. Wenigstens bekomme ich danach die richtige Dosis Blutdrucktabletten, denn im Moment bekomme ich sie nicht. 

Mal wieder der Tracolimus Level und Magnesium Tabletten...

Letztes Jahr im November wurde festgestellt, daß mein Magnesium Spiegel im Blut zu niedrig war. Mir ging es auch nicht so besonders gut. Außerdem wurde auch noch festgestellt, daß mein Blutdruck und mein Tracolimus Spiegel im Blut zu hoch waren. Mir wurden Magnesium- und Bluthochdrucktabletten verschrieben.

Ich mußte regelmäßig ins Krankenhaus zur Blutuntersuchung. Meine Tracolimus Tabletten (Immunsuppressiva)  wurden langsam reduziert. Ich habe 3 mg morgens und abends zu mir nehmen müssen. Die Menge wurde auf 2.5 mg und Anfang 2010 auf 2 mg zweimal täglich reduziert.

Nebenerscheinungen bei einem erhöhten Tracolimus Spiegel sind Bluthochdruck und ein niedriger Magnesiumspiegel. 

Mein Tracolimusspiegel im Blut ist wieder normal und mir geht es auch körperlich wieder besser. Meine Blutwerte sind prima, nur mein Magnesiumspiegel ist immer noch zu niedrig. Deshalb wurden die Tabletten von 4 auf 6 Tabletten am Tag erhöht. Die Magnesiumtabletten werden wohl irgendwann reduziert, aber ich werde sie weiternehmen müssen.

Ich finde es gut, daß mich das Krankenhaus so gut betreut. Ein Arzt hat sogar am zweiten Weihnachtsfeiertag  angerufen und gesagt, daß mein Tracolimus Level gesunken sei und ich mir keine Sorgen machen sollte. Das fand ich sehr nett.

Viele Grüße

Happy Birthday,...

...dear kidney, happy birthday to youuhuuuu!

Ein Jahr ist es her seit der Operation. Was werden Ehemann und ich heute machen?

Wir gehen mit Töchterlein und ihren Freund aus und feiern unser neues Leben.

Der Chirurg meinte bei meinem letzten Krankenhausbesuch, daß Ehemanns Niere richtig gut arbeitet. Das Kreatinin war auf 75. Es läge immer so in den 70igern, meinte er. Wenn man bedenkt, daß Ehemanns Niere kein "perfect match" war, hat es ganz gut geklappt.

Die Epospritzen brauche ich mir jetzt auch nicht mehr zu geben.

Noch einmal vielen Dank an meinen lieben Ehemann und dem Personal der Transplantations Abteilung des Royal Liverpool Hospital.

Viele liebe Grüße

Netty The Antibiotic Woman...

...rettet die Welt!!! ;)

Ach nein ich habe schon wieder Antibiotika verschrieben bekommen. Ich habe eine Mandelentzündung wahrscheinlich im Flugzeug aufgeschnappt, das meinte der Arzt.

Gestern hatte ich Hals- und Ohrenschmerzen und heute bin ich zum Arzt gegangen und habe gleich Antibiotika verschrieben bekommen. Die Mandeln waren sehr rot und mit weißen Stippen übersäht.

Ich habe schon so viel Antibiotika geschluckt, daß ich mich ab jetzt

Netty The Antibiotic Woman

nennen werde.

So jetzt muß ich mich warm halten und sehr viel trinken, was mir nicht schwer fallen wird. :)

Man bloggt sich...

Antibiotika u. ein wenig Angst!

Seit Mittwoch muß ich Antibiotika nehmen, weil heute bei mir ein kleiner Eingriff in der "Family Planning Clinic" vorgenommen wird. Es ist eigentlich nur ein Routine Eingriff. Trotzdem bin sehr nervös und habe Angst vor Schmerzen beim Eingriff. Ich bin immer noch ein kleiner Angsthase! ;) Ich muß auch Schmerztabletten 1 halbe Stunde vor dem Eingriff einnehmen.

Drückt mir um 13.00 Uhr bitte die Daumen, daß es nicht weh tun wird.

Liebe Grüße

PS: Meine Mutter hätte auch heute Geburtstag gehabt, sie wäre 76 Jahre alt geworden.

Update:

Alles ist prima verlaufen. Es hat nur ein kleines bißchen weh getan. Jetzt geht es mir wieder besser - ich bin aber total müde nach der Aufregung. :)

Blutdruck und Nadeln

Meine Blutdruckwerte von gestern Abend. Morgens ist es immer ein wenig höher u. abends ist es oft ziemlich niedrig. Am Puls muß ich leider noch ein wenig arbeiten. Er war aber schon mal über und auf Hundert.

Im Krankenhaus am Mittwoch wurde ich wieder ein wenig gepiesackt. Gut, daß ich meine Emla Creme aufgetragen hatte. Die Krankenschwester hat versucht Blut abzunehmen und es hat nicht funktioniert. 4 Versuche und beim 4ten Versuch in einer Nebenvene hat es endlich geklappt. Jetzt ist meine Armbeuge grün und blau, aber der Kreatinin Wert ist immer noch bei 74. Das war es doch wert, oder? :))

Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende.

Liebe Grüße

1. Bloggeburtstag

Heute vor einem Jahr habe ich in dieses Blog den ersten Beitrag geschrieben. Viel ist passiert im ersten Blogjahr. Ich hätte es fast vergessen, wäre nicht die Erinnerungsmail von BlogBirthday in meinem E-Mail Konto geflattert. Vielen Dank BlogBirthday!

Herzlichen Glückwunsch Transplantations Tagebuch Blog u. vielen Dank an alle Leser und Blogger die mich begleitet haben in vielen traurigen, schweren und glücklichen Stunden vor und nach der Transplantation!

Viele liebe Grüße

Darf ich Euch vorstellen...

...mein Tabletten Chart Büchlein Numero 2:
*aufs Bild klicken zum vergrößern*

Mein Blutdruck ist im Moment sehr gut - 115/55 war der Blutdruck gestern abend. Keine Blutdrucktabletten mehr für mich. *freu*

Ich wünsche Euch einen guten Rutsch ins Neue Jahr u. alles Gute für das Jahr 2009.

Rückblick

Die Zeit ist so schnell vergangen. Gerade habe ich alte Einträge im alten Sternenhimel Blog gelesen. Letztes Weihnachten haben wir das grüne Licht bekommen zur OP. Ich weiß noch wie nervös wir waren. Wir haben Weihnachten u. Silvester nicht richtig genießen können.

Dann kam der Anruf im Januar 2008, daß die OP nicht stattfinden würde, weil der Chirurg sich an der Schulter verletzt hatte. Der Adrenalinschub war bis dahin so hoch, daß dieser Anruf ziemlich niederschmetternd war. Erst war ich erleichtert u. dann war ich total fertig mit den Nerven.

Wir mußten wieder warten bis wir einen neuen Termin bekommen haben. Ende Januar kam dann der Anruf von der Transplantations Coordinatorin, der neue Termin wäre am

25. März 2008

Es war nervenaufreibend, aber ich bin froh, daß wir diesen Schritt gemacht haben. Mir geht es jetzt viel besser. Ich bin noch nicht fit genug, habe noch Rückenschmerzen, aber mir geht es generell viel besser u. wir haben keine Dialysemaschine mehr zuhause stehen. Alles woran ich denken muß ist die Tabletten pünktlich zu nehmen und die Krankenhaustermine wahr zunehmen.

Ehemann braucht mir nie mehr etwas zu schenken, denn er hat mir das größte Geschenk meines Lebens gemacht. Den 25. März 2008 werde ich nie mehr in meinem Leben vergessen.

Ich wünsche allen Lesern u. Bloggern, die mich in dieser schwierigen Zeit begleitet haben ein wunderschönes Weihnachtsfest.

Liebe Grüße

Halsweh!

Nach meiner Erkältung u. der Party hatte ich gestern Nacht Halsweh u. eine verstopfte Nase. Weil ich auf der Party keinen Alkohol getrunken hatte, habe ich auch noch nachts das Taxi spielen müssen. Das habe ich aber gerne gemacht. Nach der letzten Spülmaschinenfüllung bin ich um ca. 3 Uhr ins Bett gefallen.

Gestern war ich müde u. bin früh (nach 22 Uhr Tabletten) ins Bett gegangen u. nachts mit Halsweh aufgewacht. Danach konnte Ehemann nicht schlafen, weil ich wegen der verstopften Nase geschnarcht habe.

Mit einer normalen Erkältung ohne Fieber brauche ich nicht mehr zum Arzt rennen, aber man weiß ja nie ob das Halsweh ein Virus oder eine Infektion ist. Bei einer Infektion brauche ich sofort Antibiotika, deshalb bin ich heute zum Arzt gegangen.

Es ist keine Infektion u. ich "darf" Halstabletten lutschen. Der Arzt meinte, ich solle mich heute ausruhen, was ich auch machen werde.

Alles was ich möchte ist Normalität u. ich weiß, daß ich nicht für jedes kleine bißchen mehr zum Arzt rennen muß! :))

Highway to Hell oder so!

Nach meiner zweiten OP bei der die Kanüle entfernt wurde mußte ich wieder regelmäßig zur Day Clinic. Ich durfte noch nicht mit dem Zug fahren u. wurde mit dem Krankentransport abgeholt.

Auf dem Rückweg habe ich ein Taxi (black cab) bekommen, weil sie keinen Krankentransport zur Verfügung hatten. Im Taxi saß auch auch ein Dialysepatient. Er saß im Rollstuhl, hatte nur ein Bein, Diabetes u. Nierenversagen, außerdem konnte er durch sein angeschlagenes Herz auch keine Transplantation mehr bekommen. Er tat mir u. dem Taxifahrer leid. Der Taxifahrer fragte mich ob der Mann im Taxi bei geöffneten Fenster rauchen dürfte. Da ich die Diabetes Diät (in der Schwangerschaft hatte ich Diabetes) u. die Dialyse Diät kannte, sagte ich:

"Okay, why not!"

Der arme Mann hat ja sonst keine Freuden, darf nicht alles essen u. ist viel kränker als ich es je gewesen bin. Er war so ungefähr 50 Jahre alt u. ich habe mit ihm auf dem Rückweg geplaudert. Der Rauch machte mir bis dahin nicht so viel aus, weil das Fenster geöffnet war.

Wir mußten den Mann in unserer Stadt in einem Altenheim absetzen. Leider wußte er nicht den richtigen Namen des Altenheims. Ich konnte den Fahrer nach Asda lotzen, aber von da an wußte ich auch nicht wohin.

Wir mußten über Speed Bumps fahren als wir das Heim gesucht haben. Der Mann hat eine nach der anderen geraucht u. durch das geöffnete Fenster strömte jetzt auch kalte Luft hinein. Es war ja noch April. Ich habe gefroren, meine Nase lief unaufhörlich u. meine Narben schmerzten jedes Mal wenn wir über die Speed Bumps gehoppelt sind.

Am Ende hat uns ein Passant den richtigen Weg gewiesen. Wir haben ihn am Heim abgesetzt u. der Taxifahrer hat mich nachhause gefahren.

Zuhause angekommen habe ich sofort meine verrauchte Kleidung abgelegt u. bin ins Bett gegangen um mich auszuruhen. Leider lief meine Nase immer noch u. die Narben schmerzten als ich mich hingelegte. Schlaf war undenkbar!! Ehemann hat mir eine Tasse Kaffee ans Bett gebracht - bless him! :)

Ich denke jetzt noch oft an den Mann u. was er jetzt wohl macht. Er tat mir wahnsinnig leid. Er hatte sehr viel Humor, wir haben geplaudert u. gelacht den ganzen Weg über!!

Nachgedacht...

Die letzten Tage habe ich über die letzten Jahre nachgedacht, angefangen mit der endlosen Müdigkeit u. der morgendlichen Übelkeit bis wir herausgefunden hatten was der Grund war. Es war eine Quälerei von morgens bis abends, Arbeit, Hausarbeit u. ein 13-jähriger Teenager im Haus!

Dann der Anfang der Dialyse, wo es mir anfangs ein wenig besser ging, weil es mir davor sehr sehr dreckig ging. Danach ging es mir leider wieder schlechter.

Jetzt kann ich es Euch ja verraten, oft habe ich daran gedacht meinem Leben ein Ende zu setzen, aber ich konnte es nicht. Es war nur der Gedanke, weil mir alles egal war, denn ich habe keinen Lichtstrahl mehr am Horizont gesehen. Ich habe mich als Bürde meiner Familie gesehen. Ehemann war mir in dieser Zeit eine große Hilfe; er hat mich immer wieder aufgebaut, auch Töchterlein hat sehr geholfen.

In der Dialyse Zeit hatte ich aber auch gute u. lustige Zeiten. Man sollte nie die Hoffnung aufgeben. Das Leben geht weiter, egal wie es momentan aussieht. Der Lichtstrahl ist eigentlich immer da, man sieht ihn nur nicht!

Jetzt bin ich froh fast gesund zu sein u. das ich nicht aufgegeben habe. Ich habe keine schlimmen Gedanken mehr, denke positiv u. freue mich auf jeden Tag.

Hääääääää - the dead one?

Ich bekomme heute Nachmittag meine Grippeimpfung.

Ich mußte vorher beim Royal Liverpool anrufen u. fragen, ob ich die Grippeimpfung überhaupt haben darf, weil sie rohes Ei (Albumen) enthält.

Schwester vom RLH: "Yes, you can but ask for the dead one!"

Netty: "What - the dead one?"

Schwester: "Yes, the dead one!"

Netty hat das Ärztehaus für einen Termin angerufen.

Netty: "Can I have an appointment for the flu jab, please but I can only have the dead one!"

Receptionist: "The dead one? What is that?"

Netty: "I don't know. They said I should have the dead one!"

Wie ich später herausfand, ist die "dead one" eine Impfung ohne Ei! ;))

Deshalb hole ich mir meine eilose Grippeimpfung heute nachmittag im Health Centre ab! *grins*

Typisch Ehemann!

Ich laufe durch das Einkaufszentrum um im "Health Shop" Sojamilch mit Vanillegeschmack zu kaufen als mich plötzlich jemand anspricht.

Es ist die Bedienung unseres Lieblings- "Chinese Takeaway". Sie fragte, ob alles mit unseren Flügen nach Deutschland in Ordnung gegangen wäre, denn wir hatten Schwierigkeiten mit Ryanair gehabt, hätte ihr Ehemann erzählt.

Ich antwortete, daß alles in Ordnung wäre u. sie wünschte uns eine gute Reise. Ich sagte, daß es diesmal eine richtig gute Reise sein wird, weil wir ohne Dialysemaschine im Gepäck reisen würden. Sie schaut mich fragend an! Ach ja, sie wußte es ja nicht.

Dann frage ich, ob Ehemann ihr nicht gesagt hätte, daß er mir eine Niere gespendet hätte. Sie guckt mich wieder fragend an, ist aber sehr gerührt.

Das ist ja klar, denke ich, er spricht nicht gerne darüber. Er fand es selbstverständlich. Er sagt immer, jeder Ehemann hätte es für seine Frau getan, obwohl...!

...als wir den Wasserschaden hatten, da sagte doch der Schreiner zu mir:

"Your husband must love you very much because I would never give my kidney to my wife - not in a million years!"

Na ja, wenn Ehemann es niemanden erzählen will, dann mache ich es, denn er verdient Anerkennung.

Ich glaube, ich habe mich übernommen!

Ich bin schwimmen gegangen, zum Fitnessstudio gerast u. natürlich auch noch einkaufen, Hausarbeit u. Töchterleins Mama-Taxi kamen dazu.

Das habe ich leider jetzt gemerkt. Ich bin ja noch in der Erholungsphase nach der OP.

Außerdem habe ich oft Rückenschmerzen. Das hat bestimmt mit der ehemaligen Dialyse zu tun. Mein Bauch war dann immer aufgebläht wegen der Flüssigkeit. Ich mußte schon einiges an Flüssigkeit mit mir herumtragen u. während der nächtlichen Dialyse ist die Flüssigkeit ja auch auf der Wirbelsäule gelegen.

Deshalb mache ich im Moment kein Sport mehr u. lege mehr Erholungsphasen ein. Ich lasse es langsam u. stetig angehen. Fit werde ich auch, wenn es langsam geht.

Der Niere geht es immer noch prima u. mir auch. :)) *KlopfaufHolz*

Herzlichen Glückwunsch...

...liebe Niere!

Seit 6 Monaten lebst du jetzt schon in meinen Körper u. hast mir schon sehr schöne Stunden bereitet. Am 25. März mußtest du bei mir einziehen. Gefragt wurdest du nicht...! Trotzdem hat mein Körper dich angenommen und du hast sofort angefangen zu arbeiten ohne irgendwelche Fragen zu stellen.

Glaube mir, ich werde alles machen, Tabletten nehmen, gesund leben, immer zu den Untersuchen gehen u. wenn es Probleme gibt werde ich den Arzt aufsuchen oder ins Liverpool Royal fahren, damit du dich weiterhin in meinem Körper wohlfühlst.

Ich freue mich, daß es dich gibt.

Vielen Dank für deine gute Arbeit, die du bis jetzt geleistet hast u. noch leisten wirst.

Viele liebe Grüße

Netty, die möchte, daß du dich wohlfühlst! :)