Das alte Forum ist geschlossen...

...hier kann man das neue Forum finden. Ich habe das alte Forum schließen müssen, weil ich irgendwie nicht damit klar kam. Dieses neue Forum ist übersichtlicher und besser. Ich freue mich schon darauf Euch dort zu treffen.

Nachgedacht...

Die letzten Tage habe ich über die letzten Jahre nachgedacht, angefangen mit der endlosen Müdigkeit u. der morgendlichen Übelkeit bis wir herausgefunden hatten was der Grund war. Es war eine Quälerei von morgens bis abends, Arbeit, Hausarbeit u. ein 13-jähriger Teenager im Haus!

Dann der Anfang der Dialyse, wo es mir anfangs ein wenig besser ging, weil es mir davor sehr sehr dreckig ging. Danach ging es mir leider wieder schlechter.

Jetzt kann ich es Euch ja verraten, oft habe ich daran gedacht meinem Leben ein Ende zu setzen, aber ich konnte es nicht. Es war nur der Gedanke, weil mir alles egal war, denn ich habe keinen Lichtstrahl mehr am Horizont gesehen. Ich habe mich als Bürde meiner Familie gesehen. Ehemann war mir in dieser Zeit eine große Hilfe; er hat mich immer wieder aufgebaut, auch Töchterlein hat sehr geholfen.

In der Dialyse Zeit hatte ich aber auch gute u. lustige Zeiten. Man sollte nie die Hoffnung aufgeben. Das Leben geht weiter, egal wie es momentan aussieht. Der Lichtstrahl ist eigentlich immer da, man sieht ihn nur nicht!

Jetzt bin ich froh fast gesund zu sein u. das ich nicht aufgegeben habe. Ich habe keine schlimmen Gedanken mehr, denke positiv u. freue mich auf jeden Tag.

Typisch Ehemann!

Ich laufe durch das Einkaufszentrum um im "Health Shop" Sojamilch mit Vanillegeschmack zu kaufen als mich plötzlich jemand anspricht.

Es ist die Bedienung unseres Lieblings- "Chinese Takeaway". Sie fragte, ob alles mit unseren Flügen nach Deutschland in Ordnung gegangen wäre, denn wir hatten Schwierigkeiten mit Ryanair gehabt, hätte ihr Ehemann erzählt.

Ich antwortete, daß alles in Ordnung wäre u. sie wünschte uns eine gute Reise. Ich sagte, daß es diesmal eine richtig gute Reise sein wird, weil wir ohne Dialysemaschine im Gepäck reisen würden. Sie schaut mich fragend an! Ach ja, sie wußte es ja nicht.

Dann frage ich, ob Ehemann ihr nicht gesagt hätte, daß er mir eine Niere gespendet hätte. Sie guckt mich wieder fragend an, ist aber sehr gerührt.

Das ist ja klar, denke ich, er spricht nicht gerne darüber. Er fand es selbstverständlich. Er sagt immer, jeder Ehemann hätte es für seine Frau getan, obwohl...!

...als wir den Wasserschaden hatten, da sagte doch der Schreiner zu mir:

"Your husband must love you very much because I would never give my kidney to my wife - not in a million years!"

Na ja, wenn Ehemann es niemanden erzählen will, dann mache ich es, denn er verdient Anerkennung.

Wenn die Dialyse so richtig....

...gut läuft, dann wache ich morgens richtig frisch, fröhlich u. frei auf!! :)))

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Das ist heute morgen passiert! Es geht mir einfach prima! Kein Piepsen der Maschine, ich habe die ganze Nacht durchgeschlafen u. wahnsinnig viel Flüssigkeit wurde mir entzogen. Als ich wach wurde, da war mein Kopf ganz klar. Ich hatte seit Montag keinen Streß mehr u. das wirkt sich positiv auf mein Allgemeinbefinden aus.

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So, die Transplantation kann jetzt immer näher kommen, ich bin bereit u. einigermassen gesund!!! :))

Fehler gemacht bei der Dialyse!

Ich habe oft Fehler gemacht bei der Dialyse oder beim Zusammenstellen der Dialysemaschine. Gestern habe ich mal darüber nachgedacht. Über einige Dinge mußte ich gestern lächeln.

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Ich habe mal im Halbschlaf, als ich die Maschine nicht brumme hörte meine "Valve" zugedreht u. wurde durch ein lautes Piepsen geweckt, weil die Dialyse nicht mehr weiter gehen konnte!

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Dann habe ich die Maschine zusammengestellt u. mir fiel das Verbindungkabel auf dem Boden u. ich stand darauf! Nun ja, ich konnte noch einmal von vorne anfangen!

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Habe die Maschine zum "priming" angestellt u. alle Klemmen zugelassen, das war wieder ein Gepiepse!

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Ja, die Maschine weiß was sie will u. weist mich auf jeden Fehler hin! Ob ich wohl das Piepsen vermissen werde nach der Transplantation? Mal nachdenken - neeeeeeeeeiiiiiiiiiiinnnnn!!!!!!!

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Gestern Nacht hat die Maschine wieder gepiepst bei jedem Abpumpen; ich habe zu spät gegessen, war mein Fehler - ja, ich lerne es nie! ;)))) Heute bin ich zufrieden u. rundherum glücklich, nur ein wenig müde! *lächel*

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Ich hatte auch viele Ängste, darüber werde ich morgen berichten.

Mein Valentins Date mit der Dialysemaschine!

Schon nachmittags habe ich mich darauf gefreut als ich die Dialysemaschine zusammengestellt habe. Ich habe jeden einzelnen Beutel sanft gestreichelt u. die Beutel mit den Schläuchen zärtlich miteinander verbunden. Ein Beutel bekam eine Spezialbehandlung - er wurde von mir vorsichtig auf die Wärmeplatte gelegt! Dann war ich fertig!

Um 21.30 Uhr war es dann soweit. Ich war wie von Sinnen - ein wenig zitterte ich vor Erregung als ich meine Kanüle mit dem Anschlußkabel der Maschine verbunden habe. Dann streichelte ich das grüne Knöpfchen an der Maschine u. schon fing sie an zu brummen u. pumpte die Flüssigkeit aus meinem Bauchraum ab. Es war ein wohliges Gefühl, weil mein Bauch leerer u. leerer wurde. Der Druck ließ nach!

Einige Minuten später drückte ich auf "Bypass" u. mein Bauchraum füllte sich wieder mit schöner warmer Flüssigkeit vom speziellen Beutel auf der Wärmeplatte. Ein wärmendes Gefühl u. ein Schaudern strömte durch meinen Körper! Ja, das tat gut!

Die Valiumtablette lag auf dem Nachttisch, ich schluckte sie u. fiel danach in einem schönen Dämmerschlaf u. das wundervolle Brummen der Maschine erfüllte den Raum während ich glücklich u. erschöpft einschlief!!

Dieses Valentins Date werde ich nie in meinem Leben vergessen!!!!

Hurra, ein Forum!

Ich habe jetzt ein Forum eröffnet, in dem sich Dialysepatienten austauschen können. Das hätte ich schon längst machen sollen. Auch nach der Transplantations OP werde ich es weiterführen, denn ich habe ja 3 Jahre Erfahrung damit gemacht.

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Hier ist der Link zum Dialyse Forum!

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Wenn Ihr Lust habt, Dialysepatienten seid oder bald sein werdet, Euch nicht entscheiden könnt, welche Dialyse zu machen, Fragen u. Antworten auf Probleme habt, oder einfach nur mal plaudern möchtet in der Plauderecke, dann schaut mal hinein. Jeder ist herzlich willkommen!! :)))

Marathonlauf!

Heute bin ich ziemlich müde. Gestern war ich wieder einkaufen, sogar in der Stadt. Durch meine Krankheit bin ich als "disabled" (behindert) eingestuft worden u. Inhaber eines "blue badge"! Deshalb darf ich auf Behindertenparkplätzen parken u. auch im Parkverbot, wenn ich meinen Ausweis ins Auto lege.

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Ich bin gestern sehr früh in die Stadt gefahren, dann bekommt man immer sehr gut einen "disabled" Parkplatz. Ich bin erst zum Obstladen u. danach zum Metzger gegangen u. habe auch noch andere Läden besucht. Dann bin ich zum Aldi gefahren u. danach nach Morrisons.

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Die ganzen Lebensmittel ins u. aus dem Auto packen, in den Schränken verstauen, die Küche aufräumen u. Essen kochen!! Das war wieder mal zu viel für mich u. heute bin ich total kaputt u. müde.

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Wenn ich lange Strecken laufen muß, welches eigentlich kurze Strecken sind, dann werde ich auf einmal müde u. sehr ruhig; ich konzentriere mich auf jeden Schritt um weiter zu kommen, denn ich kann mich nicht einfach hinsetzen u. ausruhen.

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Ja, es geht mir manchmal wie ein Marathonläufer auf den letzten Rest der Strecke - durchhalten, weiterlaufen u. froh sein, wenn ich am Ziel angekommen bin - meinen wunderschönen, weichen, bequemen Sessel!! :)))))

Mit 40 fängt das Leben an!! VIII

Nun geht es weiter mit dem Anfang meiner Dialysegeschichte, solange wir auf den neuen OP Termin warten

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Nach einer Woche wurde ich aus dem Krankenhaus entlassen. Mir wurde gesagt, daß ich am nächsten Tag mit einem Krankenwagen von zuhause abgeholt werden würde, um an die Dialysemaschine dreimal in der Woche angeschlossen zu werden. Zwei Wochen später würden sie mich dann trainieren, so daß ich die Dialyse zuhause weiterführen könnte!!

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Der Termin war um 10 Uhr morgens, der Krankenwagen war schon um 5.30 Uhr da. Ich mußte mich ganz schnell anziehen, Ehemann mir die Schuhe zubinden u. dann ging es ab ins Krankenhaus um herauszufinden, daß der Termin erst in zwei Tagen gewesen wäre. Ich war so müde u. frustriert. Die Krankenschwestern waren aber sehr lieb u. verständnisvoll mit mir jammernden Patientin!!

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Zwei Wochen später wurde mir von einer Dialyseschwester beigebracht, die Maschine aufzubauen, die Hygieneregeln, worauf ich achten müßte u. ich durfte zwei Tage nach dem Training eine der Maschinen mit nachhause nehmen. Dann fing die nächtliche Dialyse an!!

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Es lief alles einigermassen (Blähungen u. blaue Tabletten) gut, bis an dem Tag an dem ich eine sehr fiese Erkältung bekommen habe...!!

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(Fortsetzung folgt...)

Ja, ja essen...

kann ich nicht mehr so viel! Meine Eßgewohnheiten habe ich
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hier

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beschrieben. Man muß bedenken, daß immer Flüssigkeit im Bauchraum ist, dadurch kann mein Magen nicht mehr so viel aufnehmen. Morgens ja, aber abends wird es immer weniger!!
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Als Ehemann 40 Jahre alt wurde, waren wir in einem wunderschönen Restaurant. Es wurden fünf Gänge serviert. Nach dem zweiten Gang hatte ich schon aufgegeben zu essen. Ich war satt. Wir hatten auch zwei Flaschen Champagner bestellt, davon habe ich nur ein Schlückchen getrunken.

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Nach der Transplantation werden wir wieder in deses Restaurant gehen u. dann werde ich alle fünf Gänge verputzen, Wein u. Champagner inbegriffen. Darauf freue ich mich schon!! :))

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Ich gucke auch gerne "Das perfekte Dinner" auf Vox. Erst einmal, weil ich gerne koche u. noch etwas dazu lernen möchte u. weil die Dinner Gäste so viel essen u. trinken können. Ich muß zugeben, daß ich manchmal ein bißchen eifersüchtig bin, weil ich nicht mehr so viel essen kann.

Meine Medikamente!

Ich habe Bilder von meinen Tabletten gemacht, die ich immer nehmen muß. Diese vier Tablettensorten, die auf dem Bett liegen sind meine Abendtabletten (Betthupferl), eine davon jeden Abend. *lach* Ich nehme alle fünf Tabletten auf einmal, ich sollte mich mal bei "Wetten dass" bewerben! :)))))

Diese Tabletten (siehe unteres Bild) sind meine Tagestabletten, die ich den ganzen Tag über nehmen muß, besonders wichtig ist das Abführmittel, der Darm muß immer ziemlich leer sein, sonst funktioniert die Dialyse nicht!




Nach der Transplantation bekomme ich andere Tabletten verschrieben. Ich werde wohl mein ganzes restliches Leben Tabletten schlucken werden. *seufz*